64T | 96T | ||
အစိတ်အပိုင်း | ဆေးသောက်ပါ။ | အစိတ်အပိုင်း | ဆေးသောက်ပါ။ |
ဓါတ်ပြား | 4 | Lysis ကြားခံ B | 2 |
Lysis ကြားခံ B | 1 | Lysis ပန်းကန် | 1 |
ပလပ်စတစ်စွပ် | 8 | ပန်းကန် ၁ လုံးကို ရေဆေးပါ။ | 1 |
ပရိုတိုကောလက်စွဲ | 1 | ၂ ပန်းကန်ကို ရေဆေးပါ။ | 1 |
|
| Elution ပန်းကန် | 1 |
|
| ပလပ်စတစ်စွပ် | 1 |
|
| ပရိုတိုကောလက်စွဲ | 1 |
96- well Round Hole Plate Preparation
64T အစိတ်အပိုင်းများသည် အောက်ဖော်ပြပါအတိုင်း လိုက်လျောညီထွေရှိသော ပန်းကန်ပြားအတွက်၊
အင်း-ဆိုက် | 10r7 | 2or8 | ၃ သို့မဟုတ် ၉ | 4or10 | 5orll | 6orl2 |
Kit အစိတ်အပိုင်း | Lysis ကြားခံ 600μL | ရေဆေးပါ။ ကြားခံ ၁ 500μL | ရေဆေးပါ။ ကြားခံ၂ 500μL | ဗလာ | သံလိုက် ပုတီးစေ့ 310μL | ချီးကျူးဂုဏ်ပြုပါ။ ကြားခံ l00μL |
Fသို့မဟုတ် 64T အစုံ:
ဓါတ်ဆားပြားပေါ်ရှိ အပူပိတ်ရုပ်ရှင်ကို ဂရုတစိုက်ဖယ်ရှားပါ၊ ထို့နောက် ဓါတ်ဆားပြား၏ 1/7 ကော်လံထဲသို့ နမူနာ 200μL နှင့် lysis ကြားခံ B ၏ 20μL ကို ထည့်ပါ။
96T အစုံအတွက်
ဓါတ်ကူပစ္စည်းပန်းကန်ပေါ်ရှိ အပူအလုံပိတ်ဖလင်ကို ဂရုတစိုက်ဖယ်ရှားပါ၊ ထို့နောက် နမူနာ 200μL နှင့် lysis ကြားခံ B ၏ 20μL ကို lysis ပန်းကန်ထဲသို့ ထည့်ပါ။
ဓါတ်ဆေးပြားနှင့် ပလပ်စတစ်အစွပ်ကို အစီအစဥ်အလို့ငှာ တူရိယာ၏သတ်မှတ်ထားသော အနေအထားတွင် ထည့်သွင်းပြီးနောက် နျူကလိစ်အက်ဆစ်ထုတ်ယူသည့်စနစ်ပေါ်ရှိ "DNA/RNA" ထုတ်ယူခြင်းအစီအစဉ်ကို လုပ်ဆောင်ရန် နှိပ်ပါ။
ပရိုဂရမ်အဆုံးတွင်၊ ပလပ်စတစ်လက်စွပ်ကိုထုတ်ပြီး လွှင့်ပစ်ပါ။
elution plate ကိုထုတ်ပြီး eluent ကို ထုတ်ယူပြီး ရေအောက်စမ်းသပ်မှုများအတွက် centrifuge tube အသစ်တွင် သိမ်းဆည်းထားသည်။အကယ်၍ ရေအောက်ပိုင်းစမ်းသပ်မှုကို အချိန်မီ မဆောင်ရွက်နိုင်ပါက DNA နမူနာကို -20 ℃ တွင် သိမ်းဆည်းနိုင်ပြီး RNA နမူနာကို -80 ℃ တွင် သိမ်းဆည်းနိုင်သည်။