ဤကိရိယာကို 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV)၊ Influenza A နှင့် Influenza B ၏ vitro qualitative nucleic acid detection အတွက် အသုံးပြုသည်Primer အစုံများနှင့် FAM တံဆိပ်တပ်ထားသော စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုများသည် 2019-nCoV ၏ ORFlab နှင့် N ဗီဇနှစ်မျိုးလုံးကို သီးခြားရှာဖွေတွေ့ရှိရန်အတွက် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားပြီး၊ လူ့ RNase P gene အတွက် VIC တံဆိပ်တပ်ထားသော စုံစမ်းစစ်ဆေးမှု၊ Influenza A ၏ M gene အတွက် ROX တံဆိပ်တပ်ထားသည့် စုံစမ်းစစ်ဆေးမှု၊ NS ဗီဇအတွက် CY5 တံဆိပ်တပ်ထားသည့် စုံစမ်းစစ်ဆေးမှု Influenza B ၏
| အစိတ်အပိုင်းများ | စစ်ဆေးမှု ၅၀ |
| RT-PCR တုံ့ပြန်မှုကြားခံ | 915 μL ×1 ပြွန် |
| RT-PCR အင်ဇိုင်းရောနှော | 75 μL × 1 ပြွန် |
| အပြုသဘောဆောင်သောထိန်းချုပ်မှု | 100 μL × 1 ပြွန် |
| အပျက်သဘောဆောင်သည်။ | 100 μL × 1 ပြွန် |
အာရုံခံနိုင်စွမ်း: 200 ကော်ပီ/ mL
တိကျသေချာမှု − တိကျမှု − SARS-CoV၊ MERS-CoV၊ CoV-HKU1၊ CoV-OC43၊ CoV-229E၊ CoV-NL63၊ Parainfluenza Virus၊ Human Adenovirus၊ Human Rhinovirus၊ Respiratory Syncytial Virus (A)၊ Respiratory Syncytial၊ ဗိုင်းရပ်စ် (B)၊ Enterovirus A၊ Staphylococcus Aureus၊ Streptococcus Pneumonia၊ Klebsiella Pneumonia။
တိကျမှု- CV ≤ 5%
အချိန်နှင့်တပြေးညီ PCR စနစ်-Aehealth Diagenex AL၊Molarray MA-6000၊ ABI 7500၊ ViiATM7၊ QuantStudio 7 flex၊ Roche Lightcycler 480၊ Agilent Mx3000P/3005P၊ Rotor-GeneTM6000/Q၊ Bio-Rad CFX96 TouchTM/iQTM5၊ SLAN-96S/96P