Aehealth FIA Meter နှင့်အတူ COVID-19 Antigen စစ်ဆေးမှုသည် ၎င်းတို့၏ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူမှ COVID-19 ဟုသံသယရှိသူတစ်ဦးချင်းစီထံမှ လူ၏နှာခေါင်းသုတ်ပိုးများ၊ လည်ချောင်းအတွင်းမှ တံတွေးများအတွင်း SARS-CoV-2 ၏ vitro quantitative ဆုံးဖြတ်ချက်အတွက် ရည်ရွယ်ပါသည်။Novel Coronaviruses များသည် Coronaviruses ၏ β genus မှ သက်ဆိုင်ပါသည်။COVID-19 သည် ပြင်းထန်အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ကူးစက်ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။လူတွေဟာ ယေဘူယျအားဖြင့် ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။လက်ရှိတွင် နိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ကူးစက်ခံထားရသော လူနာများသည် ရောဂါပိုးကူးစက်မှု၏ အဓိကအရင်းအမြစ်ဖြစ်သည်။ရောဂါလက္ခဏာမပြသော ရောဂါပိုးရှိသူများသည်လည်း ကူးစက်နိုင်သော အရင်းအမြစ်တစ်ခုဖြစ်နိုင်သည်။လက်ရှိကူးစက်ရောဂါဆိုင်ရာ စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုအပေါ် အခြေခံ၍ ပေါက်ဖွားသည့်ကာလမှာ ၁ ရက်မှ ၁၄ ရက်ဖြစ်ပြီး အများစုမှာ ၃ ရက်မှ ၇ ရက်ဖြစ်သည်။အဓိက လက္ခဏာများမှာ ဖျားခြင်း၊ ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်းနှင့် ချောင်းခြောက်ဆိုးခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။နှာခေါင်းပိတ်ခြင်း၊ နှာရည်ယိုခြင်း၊ လည်ချောင်းနာခြင်း၊ myalgia နှင့် ဝမ်းလျှောခြင်းတို့ကို အချို့သောကိစ္စများတွင် တွေ့ရပါသည်။စမ်းသပ်မှုရလဒ်များသည် SARS-CoV-2 nucleocapsid antigen ကိုဖော်ထုတ်ရန်အတွက်ဖြစ်သည်။ရောဂါပိုးကူးစက်မှု၏ပြင်းထန်သောအဆင့်တွင် အန်တီဂျင်ကို ယေဘုယျအားဖြင့် အထက်အသက်ရှုလမ်းကြောင်းနမူနာများ သို့မဟုတ် အောက်အသက်ရှူလမ်းကြောင်းနမူနာများတွင် တွေ့ရှိနိုင်သည်။အပြုသဘောဆောင်သောရလဒ်များသည်ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးဆိုင်ရာအန်တီဂျင်များရှိနေခြင်းကိုညွှန်ပြသော်လည်း၊ လူနာမှတ်တမ်းနှင့်အခြားရောဂါရှာဖွေရေးအချက်အလက်များနှင့်လက်တွေ့ဆက်စပ်မှုသည်ကူးစက်မှုအခြေအနေကိုဆုံးဖြတ်ရန်လိုအပ်သည်။အပြုသဘောဆောင်သောရလဒ်များသည် ဘက်တီးရီးယားပိုးဝင်ခြင်း သို့မဟုတ် အခြားဗိုင်းရပ်စ်များနှင့် တွဲဖက်ကူးစက်ခြင်းကို တားမြစ်ထားခြင်းမရှိပါ။တွေ့ရှိထားသော အန်တီဂျင်သည် ရောဂါဖြစ်စေသည့် တိကျသေချာသော အကြောင်းရင်းမဟုတ်ပေ။အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်များသည် SARS-CoV-2 ရောဂါပိုးကူးစက်မှုကို တားမြစ်ထားခြင်းမရှိသည့်အပြင် ကူးစက်မှုထိန်းချုပ်ရေးဆုံးဖြတ်ချက်များအပါအဝင် ကုသမှု သို့မဟုတ် လူနာစီမံခန့်ခွဲမှုဆုံးဖြတ်ချက်များအတွက် တစ်ခုတည်းသောအခြေခံအဖြစ် အသုံးမပြုသင့်ပါ။လူနာ၏လတ်တလောထိတွေ့မှုများ၊ မှတ်တမ်းနှင့် SARS-CoV-2 တို့နှင့် ကိုက်ညီသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ လက္ခဏာများနှင့် ရောဂါလက္ခဏာများ ရှိနေခြင်းအတွက် အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်များကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်ပြီး လိုအပ်ပါက လူနာစီမံခန့်ခွဲမှုအတွက် မော်လီကျူးအက်ဆေးဖြင့် အတည်ပြုပါ။
ဤအမြန်စမ်းသပ်ကိရိယာသည် fluorescence immunoassay နည်းပညာကို အခြေခံထားသည်။စမ်းသပ်မှုအတွင်း၊ နမူနာထုတ်ယူမှုများကို စမ်းသပ်ကတ်များပေါ်တွင် သက်ရောက်သည်။ထုတ်ယူမှုတွင် SARS-CoV-2 အန်တီဂျင်ရှိနေပါက၊ အန်တီဂျင်သည် SARS-CoV-2 monoclonal antibody နှင့် ချိတ်ဆက်မည်ဖြစ်သည်။ဘေးတိုက်စီးဆင်းမှုအတွင်း၊ ရှုပ်ထွေးမှုသည် စုပ်ယူထားသောစက္ကူ၏အဆုံးဆီသို့ nitrocellulose အမြှေးပါးတစ်လျှောက် ရွေ့လျားမည်ဖြစ်သည်။စမ်းသပ်မှုမျဉ်း (T line T၊ အခြား SARS-CoV-2 monoclonal antibody ဖြင့် ဖုံးအုပ်ထားသော) ရှုပ်ထွေးမှုကို စမ်းသပ်လိုင်းပေါ်ရှိ SARS CoV-2 ပဋိပစ္စည်းမှ ဖမ်းယူပါသည်။ထို့ကြောင့် နမူနာတွင် SARS-CoV-2 antigen ပိုများလေ၊ test strip တွင် ရှုပ်ထွေးမှုများ ပိုများလေဖြစ်သည်။detector antibody ၏ fluorescence ၏ အချက်ပြ ပြင်းထန်မှုသည် SARS CoV-2 antigen ဖမ်းယူထားသော ပမာဏကို ထင်ဟပ်စေပြီး Aehealth FIA Meter သည် နမူနာထဲတွင် SARS-CoV-2 antigen ပါဝင်မှုကို ပြသသည်။
1. ထုတ်ကုန်ကို 2-30 ℃ တွင် သိမ်းဆည်းပါ၊ သိုလှောင်မှု သက်တမ်းမှာ 18 လဖြစ်သည်။
2. အိတ်ကိုဖွင့်ပြီးနောက် စမ်းသပ်ကက်ဆက်ကို အသုံးပြုသင့်သည်။
3. စမ်းသပ်ရန်အတွက်အသုံးပြုသောအခါတွင် ဓာတ်ပစ္စည်းများနှင့် စက်ပစ္စည်းများသည် အခန်းအပူချိန် (15-30 ℃) တွင်ရှိရမည်။
အပြုသဘောစမ်းသပ်မှု-
SARS-CoV-2 antigen ပါဝင်ခြင်းအတွက် အပြုသဘောဆောင်ပါသည်။အပြုသဘောဆောင်သောရလဒ်များသည် ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးဝင်သည့် အန်တီဂျန်များ ရှိနေခြင်းကို ညွှန်ပြသော်လည်း ရောဂါကူးစက်မှုအခြေအနေကို ဆုံးဖြတ်ရန် လူနာမှတ်တမ်းနှင့် အခြားရောဂါရှာဖွေရေးအချက်အလက်များနှင့် လက်တွေ့ဆက်စပ်မှု လိုအပ်ပါသည်။အပြုသဘောဆောင်သောရလဒ်များသည် ဘက်တီးရီးယားပိုးဝင်ခြင်း သို့မဟုတ် အခြားဗိုင်းရပ်စ်များနှင့် အတူကူးစက်ခြင်းမှ ကင်းဝေးစေပါသည်။တွေ့ရှိရသော အန်တီဂျင်သည် ရောဂါ၏ တိကျသေချာသော အကြောင်းရင်းမဟုတ်ပေ။
အနုတ်လက္ခဏာစမ်းသပ်မှု-
အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်များဟု ယူဆနိုင်သည်။အနုတ်လက္ခဏာစစ်ဆေးမှုရလဒ်များသည် ရောဂါပိုးကူးစက်မှုကို ဟန့်တားခြင်းမရှိသည့်အပြင် ကုသမှု သို့မဟုတ် ကူးစက်မှုထိန်းချုပ်ရေးဆုံးဖြတ်ချက်များအပါအဝင် အခြားလူနာစီမံခန့်ခွဲမှုဆုံးဖြတ်ချက်များအတွက် တစ်ခုတည်းသောအခြေခံအဖြစ် အသုံးမပြုသင့်ပါ ဗိုင်းရပ်စ်နှင့်ထိတွေ့။လူနာစီမံခန့်ခွဲမှုထိန်းချုပ်မှုအတွက် လိုအပ်ပါက ဤရလဒ်များကို မော်လီကျူးစမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းဖြင့် အတည်ပြုရန် အကြံပြုထားသည်။