SARS-CoV-2 (COVID19) သည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် တစ်ဟုန်ထိုးပျံ့နှံ့နေပြီး ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်းသည် ဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်ပျံ့နှံ့မှုကို ထိန်းချုပ်ရန် အသက်သာဆုံးနှင့် အထိရောက်ဆုံးနည်းလမ်းအဖြစ် အသိအမှတ်ပြုထားသည်။သမားရိုးကျ ကာကွယ်ဆေးအကဲဖြတ်ခြင်းတွင် ကာကွယ်ဆေးများ၏ ထိရောက်မှုကို အကဲဖြတ်ရန်အတွက် ပဋိပစ္စည်းကို ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်သော ထောက်လှမ်းခြင်းနည်းလမ်းများကို အသုံးပြုပါသည်။
သမားရိုးကျနည်းလမ်းများသည် အချိန်ကုန်ပြီး ထိရောက်မှုနည်းပြီး အကဲဖြတ်ရန် ၂ ရက်မှ ၄ ရက်အထိ အချိန်ယူလေ့ရှိပြီး အများစုမှာ တိုက်ရိုက်ဗိုင်းရပ်စ်များကို အသုံးပြုသောကြောင့်၊ ၎င်းကို ဇီဝလုံခြုံမှုအဆင့် ၃ နှင့်အထက် ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် လုပ်ဆောင်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ စားသုံးခြင်းနှင့် ပင်ပန်းခက်ခဲခြင်းတို့ကြောင့် ချဲ့ထွင်ခြင်းနှင့် စုစည်းမှု၏ အကဲဖြတ်ခြင်းအတွက် ကြီးစွာသော အဆင်မပြေမှုများ ဆောင်ကြဉ်းပေးသည်။ထို့ကြောင့်၊ အကြီးစားလူဦးရေများတွင် အကာအကွယ်ပဋိပစ္စည်းများကို အကဲဖြတ်ရန် သင့်လျော်သော ရိုးရှင်းပြီး လျင်မြန်သော အစားထိုးနည်းလမ်းတစ်ခုအတွက် အရေးတကြီးလိုအပ်နေပါသည်။
Aehealth COVID19 Neutralization Antibody Quantitative Test Kit ကို လူ့သွေးရည်ကြည်၊ ပလာစမာ သို့မဟုတ် သွေးတစ်ခုလုံးရှိ COVID19 ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်စေသော ပဋိပစ္စည်းများ၏ အရေအတွက်ကို ထောက်လှမ်းရာတွင် အသုံးပြုပါသည်။၎င်းကို လျင်မြန်သော၊ အရေအတွက်နှင့် အလွန်အမင်း အထိခိုက်မခံသော ထောက်လှမ်းမှုများအတွက် vitro တွင် အသုံးပြုနိုင်သည်။ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ကာကွယ်ဆေးအသစ်၏အကျိုးသက်ရောက်မှုနှင့်ရောဂါကူးစက်ပြီးနောက်ပြန်လည်ကောင်းမွန်လာသောလူနာများတွင် antibodies များကိုအကဲဖြတ်ခြင်းအတွက်လက်ထောက်အကဲဖြတ်ရာတွင်အသုံးပြုသည်။
Neutralizing antibodies သည် COVID19 ဗိုင်းရပ်စ်နှင့် အိမ်ရှင်ဆဲလ်များကြား အပြန်အလှန်ဆက်သွယ်မှုကို ပိတ်ဆို့ခြင်းဖြင့် ရောဂါပိုးကူးစက်မှုကို ထိရောက်စွာရပ်တန့်စေပါသည်။ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်စေသော ပဋိပစ္စည်းအများစုသည် ဆဲလ်မျက်နှာပြင် receptor ACE2 နှင့် တိုက်ရိုက်ချိတ်ဆက်ထားသည့် spike protein ၏ receptor binding domain (RBD) ကို တုံ့ပြန်သည်။ပဋိပစ္စည်း-အွန်လိုင်းသည် လက်ရှိတွင် CR3022 ကိုအခြေခံ၍ ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်စေသော ပဋိပစ္စည်းနှစ်ခုကို ပေးဆောင်ထားသည်။S-protein RBD binding antibodies အများစုသည် ACE2 နှင့် antigen binding အတွက် ယှဉ်ပြိုင်ကြသော်လည်း CR3022 epitope သည် ACE2-binding site နှင့် ထပ်နေမည်မဟုတ်ပါ။
ထို့ကြောင့် ၎င်းသည် ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်စေသော ပဋိပစ္စည်းများ၏ စည်းနှောင်မှုကို ဟန့်တားခြင်းမရှိပေ။CR3022 သည် ၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်တွင် အားနည်းသော ပျော့ပျောင်းသည့်အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုသာ ပြသနေသော်လည်း၊ ၎င်းသည် COVID19 ကို ပျက်ပြယ်စေရန် အခြားသော S-protein RBD binding antibodies များနှင့် ပေါင်းစပ်လုပ်ဆောင်နေကြောင်း ပြသထားသည်။
လွယ်ကူသောလည်ပတ်မှု
- ကျွမ်းကျင်ပညာရှင်များကို လေ့ကျင့်သင်ကြားရန် မလိုအပ်ပါ။
- နမူနာဝယ်လိုအားနည်းပါးသည်၊ 50 μL သာလိုအပ်သည်။
- နမူနာအမျိုးအစားများစွာနှင့် တွဲဖက်အသုံးပြုနိုင်သည်- Serum/Plasma/Hole blood။
မြင့်မားသော sensitivity
- အာရုံခံနိုင်စွမ်း: 98.95%;
- တိကျမှု- 100%
ထိရောက်တယ်။
- တုံ့ပြန်ချိန်- 15 မိနစ်၊ စမ်းသပ်ချိန်- 10s;
- Protable, ကျယ်ပြန့်အသုံးပြုမှုအခြေအနေများ;
- Built-in ဘက်ထရီ၊ ပါဝါထည့်သွင်းခြင်းမရှိဘဲစမ်းသပ်မှု 200 ကျော်။
စိတ်ချရသော
- 3600 ဆေးခန်းစမ်းသပ်မှုများ၊ ရောဂါပိုးရှိသူ၏နမူနာဖြင့်စမ်းသပ်မှု 1500၊ ကာကွယ်ဆေးထိုးစက်တွင်စမ်းသပ်မှု 900၊ ပုံမှန်လူအားဖြင့် 1200 စမ်းသပ်မှုများ။
- လက်တွေ့အချက်အလက်များကို ကာကွယ်ဆေးထိုးပေးသူများထံမှ ရရှိသော အချက်အလက်များကို အသက်မဝင်သော ကာကွယ်ဆေးများ၊ nucleic acid vaccine၊ ပရိုတင်း ကာကွယ်ဆေး၊ ဗိုင်းရပ်စ် ကူးစက်ခံထားရသူများ၊ သာမန်လူများမှ ရယူပါသည်။
- တန်ဖိုးဖြတ်တောက်မှုနှုန်း 30% ကိုဖြတ်တောက်ပါ။
ဤကိရိယာတွင်အသုံးပြုသည့်အခြေခံမူမှာ immunochromatographic ပြိုင်ဆိုင်မှုဖြစ်သည်။ စမ်းသပ်ကွက်ပေါ်ရှိ ထောက်လှမ်းခြင်းလိုင်း (T-line) ကို angiotensin converting enzyme 2 ဖြင့် ဖုံးအုပ်ထားပြီး ထိန်းချုပ်လိုင်း (C-line) ကို ဆိတ်ဆန့်ကျင်ဘက်ယုန် IgG ပဋိပစ္စည်းဖြင့် ဖုံးအုပ်ထားသည်။ conjugate pad ကို COVID19 RBD ပရိုတင်းဖြင့် ရောင်ရမ်းစွာ တံဆိပ်တပ်ထားပြီး ယုန် IgG ပဋိပစ္စည်းကို ရောင်ရမ်းစွာ တံဆိပ်တပ်ထားသည်။စမ်းသပ်ရန်နမူနာတွင် စမ်းသပ်ရန် ပဋိပစ္စည်းပါ၀င်သောအခါ၊ နမူနာတွင် စမ်းသပ်သည့်အရာနှင့် fluorescent antigen ပေါင်းစပ်မှုသည် ခုခံအားရှုပ်ထွေးမှုတစ်ခုဖြစ်ပြီး ကိုယ်ခံစွမ်းအားရှုပ်ထွေးမှုသည် နိုက်ထရိုဆဲလ်လူလိုစ့်အမြှေးပါးပေါ်တွင် ချည်နှောင်ထားသော angiotensin-converting enzyme 2 နှင့် ဆက်စပ်မှုမရှိတော့ပါ။ .စမ်းသပ်မည့် ပဋိပစ္စည်းနှင့် ဆက်စပ်မှုမရှိသော fluorescent antigen conjugate သည် ထောက်လှမ်းမှုမျဉ်း (T) ကို ဖွဲ့စည်းရန် nitrocellulose အမြှေးပါးပေါ်ရှိ angiotensin converting enzyme 2 နှင့် ချည်နှောင်မည်ဖြစ်သည်။
- ကာကွယ်ဆေးမထိုးမီ စမ်းသပ်စစ်ဆေးမှု၊
- ကာကွယ်ဆေးထိုးပြီးနောက်စောင့်ကြည့်ခြင်းရလဒ်များ;
- ရောဂါပိုးရှိသူ၏ဒုတိယကူးစက်မှုအန္တရာယ်အကဲဖြတ်ခြင်း၊
- ပုံမှန်လူများ (ရောဂါလက္ခဏာမပြသော ရောဂါပိုးကူးစက်မှုအပါအဝင်) ရောဂါပိုးကူးစက်နိုင်ခြေကို အကဲဖြတ်ခြင်း၊
- ဗိုင်းရပ်စ်ခုခံနိုင်စွမ်းကို စမ်းသပ်ခြင်း။