Rapid COVID-19 Antigen Test သည် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူမှ COVID-19 ဟုသံသယရှိသူတစ်ဉီးချင်းစီထံမှ COVID-19 မှ nucleocapsid antigens များ၏ အရည်အသွေးကို ထောက်လှမ်းရန်အတွက် ရည်ရွယ်သည့် Coloidal gold immunochromatography တစ်ခုဖြစ်သည်။Novel Coronaviruses များသည် β genus နှင့် သက်ဆိုင်သည်။COVID-19 သည် ပြင်းထန်အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ကူးစက်ရောဂါတစ်ခုဖြစ်သည်။လူတွေဟာ ယေဘူယျအားဖြင့် ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။လက်ရှိတွင် နိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ် ကူးစက်ခံထားရသော လူနာများသည် ရောဂါပိုးကူးစက်မှု၏ အဓိကအရင်းအမြစ်ဖြစ်သည်။ရောဂါလက္ခဏာမပြသော ရောဂါပိုးရှိသူများသည်လည်း ကူးစက်နိုင်သော အရင်းအမြစ်တစ်ခုဖြစ်နိုင်သည်။လက်ရှိကူးစက်ရောဂါဆိုင်ရာစုံစမ်းစစ်ဆေးမှုအပေါ်အခြေခံ၍ ပေါက်ဖွားသည့်ကာလသည် ၁ ရက်မှ ၁၄ ရက်ဖြစ်ပြီး အများစုမှာ ၃ ရက်မှ ၇ ရက်ဖြစ်သည်။အဓိက လက္ခဏာများမှာ ဖျားခြင်း၊ ပင်ပန်းနွမ်းနယ်ခြင်းနှင့် ချောင်းခြောက်ဆိုးခြင်းတို့ ပါဝင်သည်။နှာခေါင်းပိတ်ခြင်း၊ နှာရည်ယိုခြင်း၊ လည်ချောင်းနာခြင်း၊ myalgia နှင့် ဝမ်းလျှောခြင်းတို့ကို အချို့သောကိစ္စများတွင် တွေ့ရပါသည်။ရလဒ်များသည် COVID-19 nucleocapsid antigen ကို ဖော်ထုတ်ရန်အတွက်ဖြစ်သည်။ရောဂါပိုးကူးစက်မှု၏ပြင်းထန်သောအဆင့်တွင် အန်တီဂျင်ကို ယေဘုယျအားဖြင့် အထက်အသက်ရှုလမ်းကြောင်းနမူနာများ သို့မဟုတ် အောက်အသက်ရှူလမ်းကြောင်းနမူနာများတွင် တွေ့ရှိနိုင်သည်။အပြုသဘောဆောင်သောရလဒ်များသည်ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးဆိုင်ရာအန်တီဂျင်များရှိနေခြင်းကိုညွှန်ပြသော်လည်း၊ လူနာမှတ်တမ်းနှင့်အခြားရောဂါရှာဖွေရေးအချက်အလက်များနှင့်လက်တွေ့ဆက်စပ်မှုသည်ကူးစက်မှုအခြေအနေကိုဆုံးဖြတ်ရန်လိုအပ်သည်။အပြုသဘောဆောင်သောရလဒ်များသည် ဘက်တီးရီးယားပိုးဝင်ခြင်း သို့မဟုတ် အခြားဗိုင်းရပ်စ်များနှင့် တွဲဖက်ကူးစက်ခြင်းကို တားမြစ်ထားခြင်းမရှိပါ။တွေ့ရှိရသော အန်တီဂျင်သည် ရောဂါဖြစ်စေသည့် တိကျသေချာသော အကြောင်းရင်းမဟုတ်ပေ။အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်များသည် COVID-19 ကူးစက်မှုကို တားမြစ်ထားခြင်းမရှိသည့်အပြင် ကူးစက်မှုထိန်းချုပ်ရေးဆုံးဖြတ်ချက်များအပါအဝင် ကုသမှု သို့မဟုတ် လူနာစီမံခန့်ခွဲမှုဆုံးဖြတ်ချက်များအတွက် တစ်ခုတည်းသောအခြေခံအဖြစ် အသုံးမပြုသင့်ပါ။လူနာ၏လတ်တလောထိတွေ့မှုများ၊ မှတ်တမ်းနှင့် COVID-19 နှင့်ကိုက်ညီသော ဆေးခန်းပြလက္ခဏာများနှင့် လက္ခဏာများရှိနေခြင်း၏ စပ်လျဉ်း၍ အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်များကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားသင့်ပြီး လူနာစီမံခန့်ခွဲမှုအတွက် လိုအပ်ပါက၊ လိုအပ်ပါက moecular assay ဖြင့် အတည်ပြုပါ။
ဤဓာတ်ပြုမှုသည် colloidal gold immunochromatography စစ်ဆေးမှုအပေါ်အခြေခံသည်။စမ်းသပ်မှုအတွင်း၊ နမူနာထုတ်ယူမှုများကို စမ်းသပ်ကတ်များထံ သက်ရောက်သည်။ထုတ်ယူမှုတွင် COVID-19 အန်တီဂျင်ရှိနေပါက၊ အန်တီဂျင်သည် COVID-19 မိုနိုလိုနယ် ပဋိပစ္စည်းနှင့် ချိတ်ဆက်မည်ဖြစ်သည်။ဘေးတိုက်စီးဆင်းမှုအတွင်း၊ ရှုပ်ထွေးမှုသည် စုပ်ယူထားသောစက္ကူ၏အဆုံးဆီသို့ နိုက်ထရိုဆဲလ်လူလိုစမြှေးတစ်လျှောက် ရွေ့လျားသွားမည်ဖြစ်သည်။စမ်းသပ်မှုမျဉ်း (T line၊ အခြား COVID-19 monoclonal antibody ဖြင့် ဖုံးအုပ်ထားသော) ရှုပ်ထွေးမှုကို စမ်းသပ်လိုင်းပေါ်ရှိ COVID-19 ပဋိပစ္စည်းမှ ဖမ်းယူထားသော အနီရောင်မျဉ်းကို ပြသသည်။မျဉ်း C ကိုဖြတ်သွားသောအခါတွင်၊ colloidal ရွှေတံဆိပ်တပ်ထားသောဆိတ်ဆန့်ကျင်-ယုန် IgG ကိုထိန်းချုပ်မျဉ်း (လိုင်း C၊ ယုန် IgG ဖြင့်ဖုံးလွှမ်းထားသည်) သည်အနီရောင်မျဉ်းကိုပြသသည်။
အောက်ဖော်ပြပါ အစိတ်အပိုင်းများကို Rapid COVID-19 Antigen စမ်းသပ်ကိရိယာတွင် ပါဝင်သည်။
ပေးအပ်သောပစ္စည်းများ
| နမူနာအမျိုးအစား | သင်ထောက်ကူပစ္စည်းများ |
|
တံတွေး(သပ်သပ်) |
|
လိုအပ်သော်လည်း ပံ့ပိုးမထားသော ပစ္စည်းများ-
1. အချိန်တိုင်း
2. နမူနာများအတွက် Tube ထိန်သိမ်း
1. ထုတ်ကုန်ကို 2-30 ℃ တွင် သိမ်းဆည်းထားပါ၊ သိုလှောင်မှု သက်တမ်းမှာ 24 လဖြစ်သည်။
2. အိတ်ကိုဖွင့်ပြီးနောက် စမ်းသပ်ကက်ဆက်ကို အသုံးပြုသင့်သည်။
3. စမ်းသပ်ရန်အတွက်အသုံးပြုသောအခါတွင် ဓာတ်ပစ္စည်းများနှင့် စက်ပစ္စည်းများသည် အခန်းအပူချိန် (15-30 ℃) တွင်ရှိရမည်။
လည်ချောင်း Swab နမူနာ စုဆောင်းခြင်း-
လူနာ၏ဦးခေါင်းကို အနည်းငယ်စောင်းစေကာ ပါးစပ်ကိုဖွင့်ကာ "အင့်" အသံထွက်စေကာ လည်ချောင်းနှစ်ဘက်လုံးရှိ အာသီးများကို ထုတ်ဖော်ပါ။ဆပ်ပြာကို ကိုင်ထားပြီး လူနာ၏ နှစ်ဘက်စလုံးရှိ လည်ပင်းရှိ အာသီးများကို အနည်းဆုံး 3 ကြိမ် အပြင်းအထန် တွန်းလှန်ပြီး သုတ်ပေးပါ။
Swab မှ တံတွေးနမူနာ စုဆောင်းခြင်း
Saliva Collection Device မှ Saliva Specimen Collection-
နမူနာသယ်ယူပို့ဆောင်ရေးနှင့် သိုလှောင်မှု-
နမူနာများကို စုဆောင်းပြီးနောက် ဖြစ်နိုင်သမျှ အမြန်ဆုံး စမ်းသပ်သင့်သည်။Swabs သို့မဟုတ် တံတွေးနမူနာများကို အခန်းအပူချိန် သို့မဟုတ် 2° မှ 8°C တွင် 24 နာရီအထိ Extraction Solution တွင် သိမ်းဆည်းနိုင်သည်။အေးခဲမနေပါနဲ့။
1. စမ်းသပ်မှုကို အခန်းအပူချိန် (15-30°C) တွင် လုပ်ဆောင်သင့်သည်။
2. နမူနာများကိုထည့်ပါ။
တံတွေးနမူနာ (တံတွေးစုဆောင်းကိရိယာမှ)-
သဘောပါ။
လိုင်း C တွင် အရောင်ခြယ်မှု ရှိပြီး C လိုင်းထက် ပိုပေါ့သော T လိုင်း သို့မဟုတ် ရောင်စုံမျဉ်းတစ်ခု ပေါ်လာသည်။
အပျက်သဘော
လိုင်း C တွင် အရောင်ခြယ်မှု ရှိပြီး ရောင်စုံမျဉ်းသည် T လိုင်းထက် ပိုနက်သည် သို့မဟုတ် ညီသည်။
မမှန်ပါ။
အောက်ပါပုံများတွင်ပြထားသည့်အတိုင်း လိုင်း C တွင် အရောင်ခြယ်ခြင်း မရှိပါ။စစ်ဆေးမှုသည် မမှန်ကန်ပါ သို့မဟုတ် အမှားအယွင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။
အနုတ်လက္ခဏာ(-) : အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်များသည် ယူဆဖွယ်ရှိသည်။အနုတ်လက္ခဏာစစ်ဆေးမှုရလဒ်များသည် ရောဂါပိုးကူးစက်မှုကို ဟန့်တားခြင်းမရှိသည့်အပြင် ကုသမှု သို့မဟုတ် ကူးစက်မှုထိန်းချုပ်ရေးဆုံးဖြတ်ချက်များအပါအဝင် အခြားလူနာစီမံခန့်ခွဲမှုဆုံးဖြတ်ချက်များအတွက် တစ်ခုတည်းသောအခြေခံအဖြစ် အသုံးမပြုသင့်ပါ ဗိုင်းရပ်စ်နှင့်ထိတွေ့။လူနာစီမံခန့်ခွဲမှုထိန်းချုပ်မှုအတွက် လိုအပ်ပါက ဤရလဒ်များကို မော်လီကျူးစမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းဖြင့် အတည်ပြုရန် အကြံပြုထားသည်။
အပြုသဘော(+)- SARS-CoV-2 အန်တီဂျင် ပါဝင်မှု အတွက် အပြုသဘောဆောင်ပါသည်။အပြုသဘောဆောင်သောရလဒ်များသည် ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးဝင်သည့် အန်တီဂျန်များ ရှိနေခြင်းကို ညွှန်ပြသော်လည်း ရောဂါကူးစက်မှုအခြေအနေကို ဆုံးဖြတ်ရန် လူနာမှတ်တမ်းနှင့် အခြားရောဂါရှာဖွေရေးအချက်အလက်များနှင့် လက်တွေ့ဆက်စပ်မှု လိုအပ်ပါသည်။အပြုသဘောဆောင်သောရလဒ်များသည် ဘက်တီးရီးယားပိုးမွှားများ သို့မဟုတ် အခြားဗိုင်းရပ်စ်များနှင့်အတူ ပိုးဝင်ခြင်းကို ဖယ်ရှားမပေးပေ။တွေ့ရှိထားသော အန်တီဂျင်သည် ရောဂါဖြစ်စေသည့် တိကျသေချာသော အကြောင်းရင်းမဟုတ်ပေ။
1. ဆေးခန်းစွမ်းဆောင်ရည်ကို အေးခဲထားသောနမူနာများဖြင့် အကဲဖြတ်ခဲ့ပြီး စမ်းသပ်မှုစွမ်းဆောင်ရည်သည် လတ်ဆတ်သောနမူနာများနှင့် ကွဲပြားနိုင်ပါသည်။
2.အသုံးပြုသူများသည် နမူနာများကို စုဆောင်းပြီးနောက် ဖြစ်နိုင်သမျှ မြန်မြန် စမ်းသပ်သင့်သည်။
3. အပြုသဘောဆောင်သော စမ်းသပ်မှုရလဒ်များသည် အခြားရောဂါပိုးများနှင့် ပူးတွဲကူးစက်မှုကို မဆုံးဖြတ်နိုင်ပါ။
4.COVID-19 အန်တီဂျင်စမ်းသပ်မှု၏ရလဒ်များသည် လူနာကိုအကဲဖြတ်နေသည့် ဆေးခန်းမှရရှိသည့် ဆေးခန်းမှတ်တမ်း၊ ကူးစက်ရောဂါဆိုင်ရာ အချက်အလက်များနှင့် အခြားဒေတာများနှင့် ဆက်စပ်နေသင့်သည်။
5.နမူနာတစ်ခုရှိ ဗိုင်းရပ်စ် antigen အဆင့်သည် စမ်းသပ်မှု၏ ထောက်လှမ်းမှု ကန့်သတ်ချက်အောက် သို့မဟုတ် နမူနာအား စုဆောင်းခြင်း သို့မဟုတ် မှားယွင်းစွာ သယ်ဆောင်သွားပါက မှားယွင်းသော-အနုတ်လက္ခဏာ စမ်းသပ်မှုရလဒ် ဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။ထို့ကြောင့်၊ အနုတ်လက္ခဏာစစ်ဆေးမှုရလဒ်သည် COVID-19 ကူးစက်နိုင်ခြေကို မဖယ်ရှားပေးပေ။
6. နာမကျန်းမှုကြာချိန် တိုးလာသည်နှင့်အမျှ နမူနာတစ်ခုရှိ အန်တီဂျင်ပမာဏ လျော့နည်းသွားနိုင်သည်။နာမကျန်းမှု 5 ရက်ပြီးတိုင်းစုဆောင်းထားသောနမူနာများသည် RT-PCR စစ်ဆေးမှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကအနုတ်လက္ခဏာဖြစ်နိုင်ချေပိုများသည်။
7. စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းကို လိုက်နာရန် ပျက်ကွက်ခြင်းသည် စမ်းသပ်မှုစွမ်းဆောင်ရည်ကို ဆိုးရွားစွာ ထိခိုက်စေနိုင်ပြီး စစ်ဆေးမှုရလဒ်ကို ပျက်ပြယ်စေပါသည်။
8. ဤပစ္စည်းကိရိယာ၏ အကြောင်းအရာများကို တံတွေးနမူနာများမှ COVID-19 အန်တီဂျန်များကို အရည်အသွေးစစ်ဆေးရန်အတွက်သာ အသုံးပြုမည်ဖြစ်သည်။
9. ဓာတ်ပစ္စည်းများသည် ရှင်သန်နိုင်သော နှင့် မဖြစ်နိုင်သော COVID-19 အန်တီဂျင် နှစ်မျိုးလုံးကို ထောက်လှမ်းနိုင်သည်။ ထောက်လှမ်းမှု စွမ်းဆောင်ရည်သည် antigen load ပေါ်တွင်မူတည်ပြီး တူညီသောနမူနာပေါ်တွင် လုပ်ဆောင်သည့် အခြားသော ရောဂါရှာဖွေရေးနည်းလမ်းများနှင့် ဆက်စပ်မှုမရှိပါ။
10. အနုတ်လက္ခဏာစမ်းသပ်မှုရလဒ်များသည် အခြားသော COVID-19 မဟုတ်သောဗိုင်းရပ်စ် သို့မဟုတ် ဘက်တီးရီးယားကူးစက်မှုများတွင် ထိန်းချုပ်ရန် ရည်ရွယ်ခြင်းမဟုတ်ပါ။
11. အပြုသဘောနှင့် အနုတ်လက္ခဏာ ခန့်မှန်းတန်ဖိုးများသည် ပျံ့နှံ့မှုနှုန်းများပေါ်တွင် အလွန်မူတည်ပါသည်။အပြုသဘောဆောင်သော စမ်းသပ်မှုရလဒ်များသည် ရောဂါပျံ့နှံ့မှုနည်းနေချိန်တွင် COVID-19 လှုပ်ရှားမှု အနည်းငယ်/မရှိသည့် ကာလများအတွင်း မှားယွင်းသော အပြုသဘောရလဒ်များကို ကိုယ်စားပြုနိုင်ခြေ ပိုများပါသည်။COVID-19 ကြောင့် ဖြစ်ပွားမှုနှုန်း မြင့်မားနေချိန်တွင် မှားယွင်းသော အနုတ်လက္ခဏာ စစ်ဆေးမှုရလဒ်များသည် ပိုများပါသည်။
12. ဤစက်ပစ္စည်းကို လူသားနမူနာဖြင့်သာ အသုံးပြုရန်အတွက် အကဲဖြတ်ထားပါသည်။
13. Monoclonal antibodies များသည် ပစ်မှတ် epitope ဒေသရှိ အနည်းငယ်သော အမိုင်နိုအက်ဆစ်ပြောင်းလဲမှုများကို လုပ်ဆောင်ခဲ့သော COVID-19 ဗိုင်းရပ်စ်များကို အာရုံခံနိုင်စွမ်းနည်းသော သို့မဟုတ် အာရုံခံနိုင်စွမ်းနည်းသော ဗိုင်းရပ်စ်များကို ရှာဖွေတွေ့ရှိရန် ပျက်ကွက်နိုင်သည် သို့မဟုတ် သိရှိနိုင်မည်မဟုတ်ပေ။
14. ဤစမ်းသပ်မှု၏စွမ်းဆောင်ရည်ကို အကဲဖြတ်ခြင်းမရှိသော လူနာများတွင် အသက်ရှုလမ်းကြောင်းပိုးဝင်ခြင်း၏ လက္ခဏာများနှင့် လက္ခဏာမပြဘဲ စွမ်းဆောင်ရည် ကွဲပြားနိုင်သည် ။
15. ပစ္စည်းအစုံကို swabs မျိုးစုံဖြင့် အတည်ပြုထားသည်။အစားထိုး swabs များကိုအသုံးပြုခြင်းသည် မှားယွင်းသောအနုတ်လက္ခဏာရလဒ်များကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။
16. အသုံးပြုသူများသည် နမူနာများကို စုဆောင်းပြီးနောက် ဖြစ်နိုင်သမျှ မြန်မြန် စမ်းသပ်သင့်သည်။
17. Rapid COVID-19 Antigen Test ၏ တရားဝင်မှုမှာ တစ်သျှူးယဉ်ကျေးမှု အထီးကျန်များကို ခွဲခြားသိမြင်ခြင်း/အတည်ပြုခြင်းအတွက် သက်သေမပြရသေးဘဲ ဤစွမ်းရည်တွင် အသုံးမပြုသင့်ပါ။