head_bn_img

HCV (FIA)

Hepatitis C Virus Antibody

  • လူနာသည် အသည်းရောင် C ပိုးရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ပါ။

ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ထုတ်ကုန်အမှတ်အသား

စွမ်းဆောင်ရည် လက္ခဏာများ

စွမ်းဆောင်ရည် လက္ခဏာများ

ထောက်လှမ်းကန့်သတ်ချက် : 1.0 ng / mL ;

Linear Range: 1.0-1000.0ng/ mL;

linear ဆက်စပ်ကိန်း R ≥ 0.990;

တိကျမှု- batch CV အတွင်း ≤ 15%;အတွဲများအကြား CV သည် ≤ 20%;

တိကျမှု- Ferritin အမျိုးသားစံနှုန်း သို့မဟုတ် စံသတ်မှတ်ထားသော တိကျမှန်ကန်မှု ချိန်ညှိကိရိယာကို စမ်းသပ်သောအခါ တိုင်းတာမှုရလဒ်များ၏ နှိုင်းရသွေဖည်မှုသည် ± 15% ထက် မပိုစေရပါ။

သိုလှောင်မှုနှင့် တည်ငြိမ်မှု

1. detector buffer ကို 2~30℃ တွင် သိမ်းဆည်းပါ။ကြားခံသည် 18 လအထိတည်ငြိမ်သည်။

2. Aehealth Ferritin Rapid Quantitative Test ကက်ဆက်ကို 2 ~ 30 ℃ တွင် သိမ်းဆည်းထားပါ၊ သိုလှောင်မှု သက်တမ်းမှာ 18 လအထိဖြစ်သည်။

၃။ အထုပ်ကိုဖွင့်ပြီး ၁ နာရီအတွင်း စမ်းသပ်ကက်ဆက်ကို အသုံးပြုသင့်သည်။

Hepatitis C virus (HCV) သည် Flaviviridae ၏ မိသားစုမှ ပါ၀င်သော တစ်ခုတည်းသော သောင်တင်နေသည့် အပြုသဘော အာရုံခံစားမှု RNA (9.5 kb) ဗိုင်းရပ်စ် စာအိတ်ဖြစ်သည်။HCV ၏ အဓိက မျိုးရိုးဗီဇ ခြောက်မျိုးနှင့် စီးရီးခွဲများကို ဖော်ထုတ်ခဲ့သည်။1989 ခုနှစ်တွင် သီးခြားခွဲထုတ်ထားသော HCV သည် A မဟုတ်သော၊ Non-B အသည်းရောင်အသားဝါရောဂါနှင့်ဆက်စပ်သော သွေးသွင်းခြင်း၏ အဓိကအကြောင်းရင်းအဖြစ် အသိအမှတ်ပြုခံရပါသည်။ရောဂါသည်စူးရှသောနှင့်နာတာရှည်ပုံစံဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာဖြစ်သည်။ရောဂါပိုးရှိသူများ၏ 50% ကျော်သည် အသည်းအဆီဖုံးခြင်းနှင့် အသည်းကင်ဆာများနှင့်အတူ ပြင်းထန်ပြီး အသက်အန္တရာယ်ရှိသော နာတာရှည်အသည်းရောင်ခြင်းကို ဖြစ်ပေါ်စေပါသည်။1990 ခုနှစ်တွင် anti-HCV စစ်ဆေးခြင်း၏နိဒါန်းတွင်သွေးလှူဒါန်းမှုစတင်ကတည်းက၊ သွေးသွင်းခံရသူများတွင်ဤရောဂါပိုးဖြစ်ပွားမှုသိသိသာသာလျော့နည်းသွားသည်။လက်တွေ့လေ့လာမှုများက HCV ကူးစက်ခံရသူတစ်ဦးချင်းစီသည် ဗိုင်းရပ်စ်၏ဖွဲ့စည်းပုံမဟုတ်သော ပရိုတင်းအတွက် NS5 ပဋိပစ္စည်းများကို ထုတ်ပေးကြောင်းပြသသည်။ယင်းအတွက်၊ စမ်းသပ်မှုများတွင် NS3 (c200)၊ NS4 (c200) နှင့် Core (c22) တို့အပြင် ဗိုင်းရပ်စ် ဂျီနိုမ်၏ NS5 ဧရိယာမှ အန်တီဂျင်များ ပါဝင်သည်။


  • ယခင်-
  • နောက်တစ်ခု:

  • စုံစမ်းရေး