head_bn_img

PGI/PGII

Pepsinogen I/ Pepsinogen II

  • အစာအိမ်ကင်ဆာအတွက် ဖြစ်နိုင်ခြေမြင့်မားသော အုပ်စုများကို စစ်ဆေးခြင်း။
  • Helicobacter pylori အစွန်းရောက်ကုသမှု၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုစောစီးစွာစောင့်ကြည့်ခြင်း။
  • အစာအိမ် အကျိအချွဲများ ဖောက်ပြန်ခြင်းကို စစ်ဆေးခြင်း။

ထုတ်ကုန်အသေးစိတ်

ထုတ်ကုန်အမှတ်အသား

စွမ်းဆောင်ရည် လက္ခဏာများ

စွမ်းဆောင်ရည် လက္ခဏာများ

ထောက်လှမ်းကန့်သတ်ချက် : PG I≤2.0 ng/mL , PG II≤ 1.0 ng/mL;

Linear Range-

PG I: 2.0-200.0 ng/mL၊ PG II: 1.0-100.0 ng/mL;

linear ဆက်စပ်ကိန်း R ≥ 0.990;

တိကျမှု- batch CV အတွင်း ≤ 15%;အတွဲများအကြား CV သည် ≤ 20%;

တိကျမှု- တိုင်းတာမှုရလဒ်များ၏ နှိုင်းရသွေဖည်မှုသည် ± ထက်မပိုစေရပါ။စံချိန်စံညွှန်းတိကျသော ချိန်ညှိကိရိယာကို စမ်းသပ်သောအခါ 15%။

သိုလှောင်မှုနှင့် တည်ငြိမ်မှု

1. detector buffer ကို 2~30℃ တွင် သိမ်းဆည်းပါ။ကြားခံသည် 18 လအထိတည်ငြိမ်သည်။

2. Aehealth Ferritin Rapid Quantitative Test ကက်ဆက်ကို 2 ~ 30 ℃ တွင် သိမ်းဆည်းထားပါ၊ သိုလှောင်မှု သက်တမ်းမှာ 18 လအထိဖြစ်သည်။

၃။ အထုပ်ကိုဖွင့်ပြီး ၁ နာရီအတွင်း စမ်းသပ်ကက်ဆက်ကို အသုံးပြုသင့်သည်။

Pepsinogen သည် အစာအိမ် အကျိတ်မှ လျှို့ဝှက်ထားသော ပရိုတင်း ရှေ့ပြေး တစ်မျိုးဖြစ်ပြီး PG I နှင့် PG II ဟူ၍ အမျိုးအစားခွဲ နှစ်မျိုး ခွဲခြားနိုင်သည်။PG I ကို fundus ဂလင်းများနှင့် သားအိမ်ခေါင်းအချွဲဆဲလ်များ၏ အဓိကဆဲလ်များမှ လျှို့ဝှက်ထားပြီး PG II ကို fundus glands၊ pyloric glands နှင့် Brunner glands တို့မှ လျှို့ဝှက်ထားသည်။ပေါင်းစပ်ထုတ်လုပ်ထားသော PG အများစုသည် အစာအိမ်တွင်းသို့ဝင်ရောက်ပြီး အစာအိမ်အက်ဆစ်၏လုပ်ဆောင်ချက်အောက်တွင် pepsin သို့ အသက်သွင်းသည်။အများအားဖြင့် PG ၏ 1% ခန့်သည် အစာအိမ်အတွင်းမှ သွေးလည်ပတ်မှုသို့ ဝင်ရောက်နိုင်ပြီး သွေးထဲတွင် PG ၏ အာရုံစူးစိုက်မှုသည် ၎င်း၏ လျှို့ဝှက်အဆင့်ကို ထင်ဟပ်စေသည်။PG I သည် အစာအိမ်အောက်ဆီဂျင်ဂလင်းဆဲလ်များ၏ လုပ်ဆောင်မှုကို ညွှန်ပြသည့်အချက်ဖြစ်သည်။အစာအိမ်အက်ဆစ်ထုတ်လွှတ်မှု တိုးလာခြင်းသည် PG I ကိုတိုးစေသည်၊ လျှို့ဝှက်ထုတ်လွှတ်မှုကို လျော့နည်းစေသည် သို့မဟုတ် အစာအိမ်အချွဲဂလင်းများ ကျဉ်းမြောင်းလာခြင်း၊PG II သည် gastric fundus mucosal lesions (gastric antral mucosa နှင့် နှိုင်းယှဉ်လျှင်) ပိုကြီးသောဆက်စပ်မှုရှိသည်။High သည် fundus gland atrophy၊ gastric epithelial metaplasia သို့မဟုတ် pseudopyloric gland metaplasia နှင့် dysplasia တို့နှင့် ဆက်စပ်နေသည်။fundus gland mucosal atrophy ဖြစ်စဉ်တွင် PG I ကို လျှို့ဝှက်ထုတ်သော အဓိက ဆဲလ်အရေအတွက် လျော့နည်းသွားပြီး pyloric gland ဆဲလ်အရေအတွက် တိုးလာသောကြောင့် PG I ၏ /PG II အချိုးသည် လျော့နည်းသွားသည်။ထို့ကြောင့်၊ PG I/PG II အချိုးကို အစာအိမ်ရန်ပုံငွေဂလင်း၏ mucosal atrophy ၏ညွှန်ပြချက်အဖြစ် အသုံးပြုနိုင်သည်။


  • ယခင်-
  • နောက်တစ်ခု:

  • စုံစမ်းရေး